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FIN56

    
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FIN56

源葉(MedMol)
S81914 一鍵復制產品信息
1083162-61-1
C25H31N3O5S2
517.66074
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產品介紹 參考文獻(1篇) 質檢證書(COA) 摩爾濃度計算器 相關產品

產品介紹

FIN56是ferroptosis的特異性誘導劑

產品描述: FIN56是ferroptosis的特異性誘導劑
靶點: Ferroptosis
體外研究: FIN56是鐵死亡的特異性誘導劑。其作用機制包含兩種不同的途徑:一是利用乙酰輔酶A羧化酶的活性降解GPX4;另外一種是FIN56結合并激活鯊烯合酶(squalene synthase,鯊烯合酶是一種參與膽固醇合成的酶),抑制甲戊二羥酸途徑中的非類固醇代謝物-最可能是輔酶Q10,從而增強細胞對FIN6誘導的鐵死亡的敏感性,這一途徑不依賴于GPX4的降解
細胞實驗: Cell lines: HT-1080細胞 Concentrations: 5 μM Incubation Time: 10 h Method: 將500,000個HT-1080細胞接種于10-cm培養皿中,培養于37℃培養箱中16小時。然后用100 μMα-tocopherol和vehicle(DMSO)/ferroptosis誘導劑(10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3 或 5 μM FIN56) 共同處理細胞,孵育10小時。將細胞胰蛋白酶化、沉淀并用400 μL的含1 mM EDTA的預冷PBS洗滌一次、超聲處理。將細胞碎片沉淀并移除后,定量檢測120 μL樣品中的氧化的和還原的谷胱甘肽
參考文獻: 1. Shimada K, et al. Global survey of cell death mechanisms reveals metabolic regulation of ferroptosis. Nat Chem Biol. 2016, 12(7):497-503.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.932 ml 9.659 ml 19.318 ml
5 mM 0.386 ml 1.932 ml 3.864 ml
10 mM 0.193 ml 0.966 ml 1.932 ml
50 mM 0.039 ml 0.193 ml 0.386 ml
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