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產(chǎn)品介紹

ME-401 (PWT-143, P110δ-IN-1)是一種口服的、有效的 Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) P110δ 的選擇性抑制劑，在細(xì)胞分析中的IC50值為0.6 nM

產(chǎn)品描述：

ME-401 (PWT-143, P110δ-IN-1)是一種口服的、有效的 Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) P110δ 的選擇性抑制劑，在細(xì)胞分析中的IC50值為0.6 nM

靶點：

P110δ(Cell-free assay):0.6 nM;PI3K

體內(nèi)研究：

ME-401 is an oral, once-daily, selective PI3Kδ inhibitor with an optimized pharmacologic profile that is in clinical development for the treatment of B-cell malignancies. ME-401 can be orally absorbed, distribute to target tissues, enter and accumulate in target cells, and bind to the target with high affinity to exert its mechanism of action.

動物實驗：

Animal Models: CD-1 mice, Sprague Dawley (SD) rats, Female BALB/c mice, Beagle dogs, Cynomolgus monkeys Dosages: 10 mg/kg for mice, 5 mg/kg for rats, 2 mg/kg for dogs and monkeys Administration: Oral gavage

參考文獻(xiàn)：

1. Ofir Moreno, et al. Clin Ther. 2018 Nov;40(11):1855-1867. 2. Ofir Moreno, Jamie Wood. Target Oncol. 2019 Oct;14(5):603-611.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.654 ml	8.268 ml	16.535 ml
5 mM	0.331 ml	1.654 ml	3.307 ml
10 mM	0.165 ml	0.827 ml	1.654 ml
50 mM	0.033 ml	0.165 ml	0.331 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

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PWT143

ME401