| 產品描述： | PLX5622是一種高選擇性的CSF-1R抑制劑，IC50小于10 nM，其對CSF-1R的選擇性比對KIT和FLT3的選擇性高20倍以上 |
| 靶點： |
CSF-1R(Cell-free assay):0.016 μM;FLT3(Cell-free assay):0.39 μM;KIT(Cell-free assay):0.86 μM;AURKC(Cell-free assay):1 μM;KDR(Cell-free assay):1.1 μM;c-Fms;?CSF-1R |
| 體內研究： |
在小鼠、大鼠、狗和猴體內，PLX5622具有理想的藥代動力學屬性，其腦滲透率約為20%。PLX5622具有低的系統清除率、中等的分布容積、口服生物利用度良好（>30%）。它是研究小膠質動態的有效工具。在阿爾茨海默癥病理學的發展過程中或之前，PLX5622可引起持續、特異的小神經膠質細胞的消除 |
| 動物實驗： |
Animal Models: AQP1 mice Dosages: 100 mg/kg Administration: o.g. |
| 參考文獻： |
1. Elizabeth Spangenberg, et al. Nature Communications. 2019, volume 10, Article number: 3758. 2. Spangenberg E, et al. Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758. 3. Hu F, et al. Exp Cell Res. 2020 Nov 15;396(2):112323. |
| 溶解性： |
Soluble in DMSO |
| 保存條件： |
-20℃ |
| 配置溶液濃度參考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.529 ml |
12.645 ml |
25.29 ml |
| 5 mM |
0.506 ml |
2.529 ml |
5.058 ml |
| 10 mM |
0.253 ml |
1.265 ml |
2.529 ml |
| 50 mM |
0.051 ml |
0.253 ml |
0.506 ml |
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| 注意： |
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上海工商
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