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T-26c

    
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T-26c

MedMol
S87862 一鍵復制產品信息
869296-13-9
C24H21N3O6S
479.51
CPD1612
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S87862-5mg
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產品介紹

T-26c is highly potent and selective matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) inhibitor with an IC50 of 6.75 pM and more than 2600-fold selectivity over the other related metalloenzymes

產品描述: T-26c is highly potent and selective matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) inhibitor with an IC50 of 6.75 pM and more than 2600-fold selectivity over the other related metalloenzymes
靶點: IC50: 6.75 pM (MMP-13);MMP
體外研究: T-26c significantly inhibits the breakdown of collagen (87.4% inhibition at 0.1 μM) in IL-1β and oncostatin M stimulated cartilage.
體內研究: T-26c is well absorbed in all species at the oral dose of 10–20 mg/kg. Oral administration of the disodium salt formulations of T-26c to guinea pigs results in significant increases in AUC (8357 ng h/mL) and Cmax (1445 ng/ mL) compared with those of the free acid T-26c (AUC = 6478 ng h/ mL and Cmax= 911 ng/mL).
參考文獻: 1. Nara H, et al. Thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamides bearing a carboxybenzene group at 5-position: highly potent, selective, and orally available MMP-13 inhibitors interacting with the S1″ binding site. Bioorg Med Chem. 2014 Oct 1;22(19):5487-505.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存條件: -20°C
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.085 ml 10.427 ml 20.855 ml
5 mM 0.417 ml 2.085 ml 4.171 ml
10 mM 0.209 ml 1.043 ml 2.085 ml
50 mM 0.042 ml 0.209 ml 0.417 ml
注意: 部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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批號:JS298415 貨號:S20001-25g
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摩爾濃度計算器

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