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N6-(P-AMINOBENZYL)ADENOSINE

    
≥98%

N6-(P-AMINOBENZYL)ADENOSINE

源葉(MedMol)
S87528 一鍵復制產(chǎn)品信息
95523-13-0
C17H20N6O4
372.3785
N(sup 6)(p-aminobenzyl)adenosine;N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine
貨號 規(guī)格 價格 上海 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
S87528-1mg
≥98% ¥1500.00 貨期:2-3天 - - -
S87528-5mg
≥98% ¥3500.00 貨期:2-3天 - - -
S87528-10mg
≥98% ¥5500.00 貨期:2-3天 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine is a adenosine receptor inhibitor, with Ki of 29 nM for Rat ecto-5′-Nucleotidase. IC50 value: 29.0 ± 1.7 nM (Ki) Target: Adenosine Receptor

產(chǎn)品描述: N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine is a adenosine receptor inhibitor, with Ki of 29 nM for Rat ecto-5′-Nucleotidase. IC50 value: 29.0 ± 1.7 nM (Ki) Target: Adenosine Receptor
靶點: Adenosine Receptor;AMPK
參考文獻: 1. Bhattarai S, et al. α,β-Methylene-ADP (AOPCP) Derivatives and Analogues: Development of Potent and Selective ecto-5'-Nucleotidase (CD73) Inhibitors. J Med Chem. 2015 Aug 13;58(15):6248-63. 2. Chen JB, et al. Design and synthesis of novel dual-action compounds targeting the adenosine A(2A) receptor and adenosine transporter for neuroprotection. ChemMedChem. 2011 Aug 1;6(8):1390-400. 3. Zhu Z, et al. Constrained NBMPR analogue synthesis, pharmacophore mapping and 3D-QSAR modeling of equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1) inhibitory activity. Bioorg Med Chem. 2008 Apr 1;16(7):3848-65.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存條件: 2-8℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.685 ml 13.427 ml 26.854 ml
5 mM 0.537 ml 2.685 ml 5.371 ml
10 mM 0.269 ml 1.343 ml 2.685 ml
50 mM 0.054 ml 0.269 ml 0.537 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

質(zhì)檢證書(COA)

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批號:JS298415 貨號:S20001-25g
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摩爾濃度計算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

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