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NCH-51

    
99.1%

PTACH

MedMol
S86720 一鍵復制產品信息
848354-66-5
C20H26N2O2S2
390.569
Cpd 51, S-[6-(4-Phenyl-2-thiazolylcarbamoyl)hexyl] thioisobutyrate;2-MethylpropanethioicacidS-[7-oxo-7-[(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]heptyl]ester;NCH 51;S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)-heptyl
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產品介紹

PTACH (NCH-51) is a potent HDAC inhibitor with IC50s of 48 nM, 32 nM, and 41 nM for HDAC1, HDAC4, and HDAC6, respectively. PTACH exerts potent growth inhibition against various cancer cells (EC50s of 1.1-9.1 μM)

產品描述: PTACH (NCH-51) is a potent HDAC inhibitor with IC50s of 48 nM, 32 nM, and 41 nM for HDAC1, HDAC4, and HDAC6, respectively. PTACH exerts potent growth inhibition against various cancer cells (EC50s of 1.1-9.1 μM)
靶點: HDAC1:48 nM (IC50);HDAC4:32 nM (IC50);HDAC6:41 nM (IC50);HIV-1 ;HIVProtease;HDAC
參考文獻: 1. Suzuki T, et al. Novel inhibitors of human histone deacetylases: design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamates. J Med Chem. 2005 Feb 24;48(4):1019-1032. 2. Ann Florence B Victoriano, et al. Novel histone deacetylase inhibitor NCH-51 activates latent HIV-1 gene expression. FEBS Lett. 2011 Apr 6;585(7):1103-11.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存條件: 2-8℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.56 ml 12.802 ml 25.604 ml
5 mM 0.512 ml 2.56 ml 5.121 ml
10 mM 0.256 ml 1.28 ml 2.56 ml
50 mM 0.051 ml 0.256 ml 0.512 ml
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