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產(chǎn)品介紹

UF010是I類HDAC選擇性抑制劑，對HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8、HDAC6和HDAC10的IC50值分別為0.5 nM、0.1 nM、0.06 nM、1.5 nM、9.1 nM和15.3 nM

產(chǎn)品描述：

UF010是I類HDAC選擇性抑制劑，對HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8、HDAC6和HDAC10的IC50值分別為0.5 nM、0.1 nM、0.06 nM、1.5 nM、9.1 nM和15.3 nM

靶點：

HDAC3(Cell-free assay):0.06 nM; HDAC2(Cell-free assay):0.1 nM; HDAC1(Cell-free assay):0.5 nM; HDAC8(Cell-free assay):1.5 nM; HDAC6(Cell-free assay):9.1 nM; HDAC10:15.3 nM;HDAC

體外研究：

In Cell-cycle analysis using MDA-MB-231 cells, UF010 mainly blocks G1/S transition with an increased G1 cell population and a reduced cell population in the S phase in a dose-dependent manner. UF010 has a half-life of 15.8 hr in cell culture medium containing 10% fetal bovine serum

細胞實驗：

Cell lines: HCT116 cells and A549 cells Concentrations: 2 μM Incubation Time: 1 h Method: HCT116 and A549 cells are exposed to DMSO or etoposide (Etop, 10 μM) for 6 hr. TSA (0.2 μM), MS-275, and UF010 (2 μM) are added 1 hr before cell lysis. The total cell lysates are subject to western blotting with antibodies to the indicated proteins. PCNA is detected as a loading control.

參考文獻：

1. Wang Y, et al. Identification of histone deacetylase inhibitors with benzoylhydrazide scaffold that selectively inhibit class I histone deacetylases. Chem Biol. 2015, 22(2):273-84.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.688 ml	18.44 ml	36.879 ml
5 mM	0.738 ml	3.688 ml	7.376 ml
10 mM	0.369 ml	1.844 ml	3.688 ml
50 mM	0.074 ml	0.369 ml	0.738 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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