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產品介紹

NKL 22 (compound 4b) is a potent and selective inhibitor of histone deacetylases (HDAC), with an IC50 of 199 and 69 nM for HDAC1 and HDAC3, respectively. NKL 22 exhibits selectivity over HDAC2/4/5/7/8 (IC50≥1.59 μM). NKL 22 ameliorates the disease phenotype and transcriptional abnormalities in Huntington's disease transgenic mice

產品描述：

靶點：

HDAC1：0.199 μM (IC50)；HDAC2：1.59 μM (IC50)；HDAC3：0.069 μM (IC50)；HDAC8：5 μM (IC50);HDAC

參考文獻：

1. Jia H, et, al. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors targeting HDAC3 and HDAC1 ameliorate polyglutamine-elicited phenotypes in model systems of Huntington's disease. Neurobiol Dis. 2012 May;46(2):351-61. 2. D Herman et al. Histone deacetylase inhibitors reverse gene silencing in Friedreich's ataxia. Nat Chem Biol, 2006 Oct, 2(10):551-8. 3. Thomas EA, et, al. The HDAC inhibitor 4b ameliorates the disease phenotype and transcriptional abnormalities in Huntington's disease transgenic mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Oct 7;105(40):15564-9.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存條件：

2-8℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.073 ml	15.366 ml	30.731 ml
5 mM	0.615 ml	3.073 ml	6.146 ml
10 mM	0.307 ml	1.537 ml	3.073 ml
50 mM	0.061 ml	0.307 ml	0.615 ml

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參考文獻

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NKL 22

N-(2-Aminophenyl)-N’-phenylheptanediamide