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M344

    
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M344

源葉(MedMol)
S84645 一鍵復制產品信息
251456-60-7
C16H25N3O3
307.39
MFCD03453554
4-二甲基氨基-N-(6-羥基氨基甲酰己基)苯甲酰胺;4-(二甲氨基)-N-[7-(羥基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺
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產品介紹

M344 (D 237) is an inhibitor of histone deacetylase (IC50=100 nM) and an inducer of terminal cell fifferentiation.

產品描述: M344 (D 237) is an inhibitor of histone deacetylase (IC50=100 nM) and an inducer of terminal cell fifferentiation.
靶點: HDAC:100 nM (IC50);HDAC
體外研究: M344 是一種潛在的組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 抑制劑。隨著 M344 濃度的增加,BRCA1 mRNA 出現劑量依賴性降低,并且使用 1 μM 和 5 μM 濃度的 M344 處理導致所有檢查的細胞系中 BRCA1 表達顯著降低。與順鉑單獨處理相比,M344 與順鉑聯合導致所有細胞系中 BRCA1 mRNA 表達降低,A2780s 除外,A2780s 被認為對順鉑具有強細胞毒性。在 MCF7 細胞系中,BRCA1 在生理劑量的 M344 (0.5 μM 和 1 μM) 下調,但 M344 在 5.0 μM 劑量下對 BRCA1 沒有相同的抑制作用。在所有檢查的乳腺和卵巢細胞系中,與順鉑和增加濃度的 M344 聯合處理可降低 BRCA1 蛋白水平
參考文獻: 1. Jung M1, et al. Amide analogues of trichostatin A as inhibitors of histone deacetylase and inducers of terminal cell differentiation. J Med Chem. 1999 Nov 4;42(22):4669-79. 2. Weberpals JI, et al. The effect of the histone deacetylase inhibitor M344 on BRCA1 expression in breast and ovarian cancer cells. Cancer Cell Int. 2011 Aug 19;11(1):29.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存條件: 2-8℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.253 ml 16.266 ml 32.532 ml
5 mM 0.651 ml 3.253 ml 6.506 ml
10 mM 0.325 ml 1.627 ml 3.253 ml
50 mM 0.065 ml 0.325 ml 0.651 ml
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