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產品介紹

KDM5A-IN-1 is a potent, orally bioavailable pan-histone lysine demethylases 5 (KDM5) inhibitor with IC50s of 45 nM, 56 nM and 55 nM for KDM5A, KDM5B and KDM5C, respectively, and with an EC50 value of 960 nM for PC9 H3K4Me3. KDM5A-IN-1 is significantly less potent against other KDM5B enzymes (1A, 2B, 3B, 4C, 6A, 7B)

產品描述：

靶點：

IC50: 45 nM (KDM5A), 56 nM (KDM5B) and 55 nM (KDM5C);HistoneDemethylase

體內研究：

KDM5A-IN-1 (Compound 50, 5 mg/kg; oral administration; female CD-1 mice) treatment shows moderate clearance (28 mL/min/kg) in mice with good oral bioavailability (F% 34) and remarkably low plasma protein binding in mice (40%), with t1/2 of 0.4 hours. Animal Model: Female CD-1 mice Dosage: 5 mg/kg Administration: Oral administration (Pharmacokinetic study) Result: Moderate clearance (28 mL/min/kg) in mice with good oral bioavailability (F% 34), and showed remarkably low plasma protein binding in mice (40%).

參考文獻：

1. Liang J, et al. From a novel HTS hit to potent, selective, and orally bioavailable KDM5 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Jul 1;27(13):2974-2981.

溶解性：

soluble in DMSO

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.444 ml	17.22 ml	34.44 ml
5 mM	0.689 ml	3.444 ml	6.888 ml
10 mM	0.344 ml	1.722 ml	3.444 ml
50 mM	0.069 ml	0.344 ml	0.689 ml

注意：

部分產品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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