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SC-560

    
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SC-560

源葉(MedMol)
S84126 一鍵復制產品信息
188817-13-2
C17H12ClF3N2O
352.74
5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑;Lopac-S-2064; 5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-trifluoromethyl pyrazole; Ionomycin calcium salt; SC560;
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產品介紹

SC-560 is a potent and selective COX-1 inhibitor with an IC50 of 9 nM.

產品描述: SC-560 is a potent and selective COX-1 inhibitor with an IC50 of 9 nM.
靶點: COX-1:9 nM (IC50);COX-2:6.3 μM (IC50);COX
體內研究: Oral dosing with either 10 or 30 mg/kg SC-560 1 hour before assay completely inhibits ionophore-stimulated TxB2production, indicating that SC-560 is orally bioavailable and inhibits COX-1 in vivo. SC-560 extensively distributes into rat tissues, and has a CL approaching hepatic plasma flow. The drug displays low less than 15% and formulation dependent bioavailability after oral administration and demonstrates kidney toxicity
參考文獻: 1. Smith CJ, et al. Pharmacological analysis of cyclooxygenase-1 in inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Oct 27;95(22):13313-8. 2. Lampiasi N, et al. The selective cyclooxygenase-1 inhibitor SC-560 suppresses cell proliferation and induces apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells. Int J Mol Med. 2006 Feb;17(2):245-52. 3. Teng XW, et al. Formulation dependent pharmacokinetics, bioavailability and renal toxicity of a selective cyclooxygenase-1 inhibitor SC-560 in the rat. J Pharm Pharm Sci. 2003 May-Aug;6(2):205-10.
溶解性: DMSO  :  100  mg/mL  (283.49  mM;  Need  ultrasonic)
保存條件: 2-8℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.835 ml 14.175 ml 28.349 ml
5 mM 0.567 ml 2.835 ml 5.67 ml
10 mM 0.283 ml 1.417 ml 2.835 ml
50 mM 0.057 ml 0.283 ml 0.567 ml
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