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產(chǎn)品介紹

PHCCC is a Group I mGluR antagonist with an IC50 of 3 μM. PHCCC is a selective positive modulator of mGlu4 receptor. Antiparkinsonian effect

產(chǎn)品描述：

PHCCC is a Group I mGluR antagonist with an IC50 of 3 μM. PHCCC is a selective positive modulator of mGlu4 receptor. Antiparkinsonian effect

靶點：

Group I mGluR receptors:3 μM (IC50);GluR

體外研究：

PHCCC potentiated the effect of L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) in inhibiting transmission at the striatopallidal synapse

體內(nèi)研究：

PHCCC (75 nmol/2.5 μl; intracerebroventricular) produces an antiparkinsonian effect in a dopamine depletion akinesia model

參考文獻：

1. Récasens M, et al. Metabotropic glutamate receptors as drug targets. Curr Drug Targets. 2007;8(5):651-681. 2. Marino MJ et al. Allosteric modulation of group III metabotropic glutamate receptor 4: a potential approach to Parkinson's disease treatment. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Nov 11;100(23):13668-73.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.398 ml	16.989 ml	33.978 ml
5 mM	0.68 ml	3.398 ml	6.796 ml
10 mM	0.34 ml	1.699 ml	3.398 ml
50 mM	0.068 ml	0.34 ml	0.68 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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