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GNE-495

    98%

GNE-495

源葉(MedMol)
S83382
1449277-10-4
C22H20FN5O2
405.4249
8-amino-N-(1-(cyclopropanecarbonyl)azetidin-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide
品牌 貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格 價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 購(gòu)買數(shù)量
源葉(MedMol) S83382-1mg 98% ¥630.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - -
源葉(MedMol) S83382-5mg 98% ¥920.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - -
源葉(MedMol) S83382-10mg 98% ¥1470.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計(jì)算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

GNE-495 is a potent and selective MAP4K4 inhibitor with an IC50 of 3.7 nM.
產(chǎn)品描述: GNE-495 is a potent and selective MAP4K4 inhibitor with an IC50 of 3.7 nM.
靶點(diǎn): MAP4K4:3.7 nM (IC50);MAPK
體外研究: GNE-495 is a potent and selective MAP4K4 inhibitor with efficacy in retinal angiogenesis. GNE-495 shows the best balance of MAP4K4 inhibition, permeability, microsomal stability, and cellular potency
體內(nèi)研究: GNE-495 is administered intraperitoneally to neonatal mouse pups at high doses: 25 and 50 mg/kg. GNE-495 shows good in vivo profile in all species tested, with low clearances, moderate terminal half-lives, and reasonable oral exposure levels (F=37-47%)
參考文獻(xiàn): 1. Ndubaku CO et al. Structure-Based Design of GNE-495, a Potent and Selective MAP4K4 Inhibitor with Efficacy in Retinal Angiogenesis. ACS Med Chem Lett. 2015 Jun 29;6(8):913-8.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.467 ml 12.333 ml 24.665 ml
5 mM 0.493 ml 2.467 ml 4.933 ml
10 mM 0.247 ml 1.233 ml 2.467 ml
50 mM 0.049 ml 0.247 ml 0.493 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請(qǐng)輸入貨號(hào)和一個(gè)與之匹配的批號(hào)。
例如:
批號(hào):JS298415 貨號(hào):S20001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號(hào)和批號(hào)?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
×
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