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PBTZ169

    
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PBTZ169

源葉(MedMol)
S83048 一鍵復制產品信息
1377239-83-2
C20H23F3N4O3S
456.4818296
2-(4-(環己基甲基)哌嗪-1-基)-8-硝基-6-三氟甲基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮;2-(4-(cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-4H-1,3-benzothiazin-4-one; 2-[4-(cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl]-8-nitro-6-(trifluor
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產品介紹

PBTZ169 inhibits decaprenylphosphoryl-β-d-ribose 2′-oxidase (DprE1), more efficiently than BTZ043.

產品描述: PBTZ169 inhibits decaprenylphosphoryl-β-d-ribose 2′-oxidase (DprE1), more efficiently than BTZ043.
靶點: Antibacterial;DprE1;Antibacterial;?DprE1
體外研究: PBTZ169, inhibit decaprenylphosphoryl-β-d-ribose 2′-oxidase (DprE1) and display nanomolar bactericidal activity against Mycobacterium tuberculosis in vitro.
體內研究: PBTZ169 can be suspend in 0.25% hydroxy-propylmethyl-cellulose. The administertration for PBTZ169 is 100 mg/kg by gavage. The MIC50 and MIC90 values were 0.0075 and 0.030 μg/mL, respectively. The MIC for PBTZ169 for N. brasiliensis HUJEG-1 was 0.0037 μg/mL. PBTZ169 has improved potency, safety and efficacy in zebrafish and mouse models of tuberculosis (TB).
參考文獻: 1. Makarov V,et al. The 8-Pyrrole-Benzothiazinones Are Noncovalent Inhibitors of DprE1 from Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Aug;59(8):4446-52. 2. González-Martínez NA,et al. In Vivo Activity of the Benzothiazinones PBTZ169 and BTZ043 against Nocardia brasiliensis. PLoS Negl Trop Dis. 2015 Oct 16;9(10):e0004022.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.191 ml 10.953 ml 21.907 ml
5 mM 0.438 ml 2.191 ml 4.381 ml
10 mM 0.219 ml 1.095 ml 2.191 ml
50 mM 0.044 ml 0.219 ml 0.438 ml
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摩爾濃度計算器

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