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Telotristat

    
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Telotristat

源葉(MedMol)
S81771 一鍵復制產品信息
1033805-28-5
C25H22ClF3N6O3
546.93
LP778902; (S)-2-amino-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoic acid; (S)-2-amino-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(
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產品介紹

Telotristat (LP-778902) is a potent tryptophan hydroxylase inhibitor with an in vivo IC50 of 0.028 μM.

產品描述: Telotristat (LP-778902) is a potent tryptophan hydroxylase inhibitor with an in vivo IC50 of 0.028 μM.
靶點: IC50: 0.028 μM (tryptophan hydroxylase);Hydroxylase
體內研究: Telotristat etiprate is present in very low levels after oral administration. These low levels are due to rapid hydrolysis into the active moiety telotristat. The half-life ranges from approximately 4-12 h. There is no accumulation of telotristat with multiple dose administration over 2 weeks. Exposure to telotristat is approximately dose proportional
參考文獻: 1. Lapuerta P, et al. Telotristat etiprate, a novel inhibitor of serotonin synthesis for the treatment of carcinoid syndrome. Clin. Invest. (Lond.) (2015) 5(5), 447–456 2. US20080153852
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存條件: 2-8℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.828 ml 9.142 ml 18.284 ml
5 mM 0.366 ml 1.828 ml 3.657 ml
10 mM 0.183 ml 0.914 ml 1.828 ml
50 mM 0.037 ml 0.183 ml 0.366 ml
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