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GK921

    
98.0%

GK921

源葉(MedMol)
S81718 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
1025015-40-0
C21H20N4O
344.4097
DGG-921; GK921; 3-(phenylethynyl)-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyrido[3,2-b]pyrazine;
貨號 規(guī)格 價(jià)格 上海 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
S81718-2mg
98.0% ¥544.00 2 - - -
S81718-5mg
98.0% ¥1088.00 5 - - -
S81718-10mg
98.0% ¥1564.00 5 - - -
S81718-25mg
98.0% ¥2040.00 6 - - -
S81718-100mg
98.0% ¥5440.00 3 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計(jì)算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

GK921 is a transglutaminase 2 (TGase) inhibitor with an IC50 of 7.71 μM for human recombinant TGase 2.

產(chǎn)品描述: GK921 is a transglutaminase 2 (TGase) inhibitor with an IC50 of 7.71 μM for human recombinant TGase 2.
靶點(diǎn): IC50: 7.71 μM (TGase);Glutaminase
體外研究: GK921 inhibits the TGase 2-induced polymerization of I-κBα and p53 in a dose-dependent manner. The cytotoxicity of GK921 ranged from GI50 of 10-10 to 10-4 M. The average GI50 is 9.05×10-7 M. GK921 rescues p53 levels and consequently induces apoptosis; a concentration-dependent increase in cleaved poly(ADP-ribose) polymerase (c-PARP) and p53 levels is observed
體內(nèi)研究: A single treatment with GK921 almost completely reduces tumor growth by stabilizing p53 in the ACHN and CAKI-1 preclinical xenograft tumor models
參考文獻(xiàn): 1. Ku BM, et al. Transglutaminase 2 inhibitor abrogates renal cell carcinoma in xenograft models. J Cancer Res Clin Oncol. 2014 May;140(5):757-67.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.904 ml 14.518 ml 29.035 ml
5 mM 0.581 ml 2.904 ml 5.807 ml
10 mM 0.29 ml 1.452 ml 2.904 ml
50 mM 0.058 ml 0.29 ml 0.581 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請輸入貨號和一個與之匹配的批號。
例如:
批號:JS298415 貨號:S20001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號和批號?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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