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S0859

    
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S0859

源葉(MedMol)
S81686 一鍵復制產品信息
1019331-10-2
C29H24ClN3O3S
530.04
S0859||S-0859; QCR-54; S-0859; 2-chloro-N-((2'-(N-cyanosulfamoyl)biphenyl-4-yl)methyl)-N-(4-methylbenzyl)benzamide; CS-1092;
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產品介紹

S0859 is a selective, high-affinity generic Na+/HCO3- transporter (NBC) inhibitor. S0859 reversibly inhibits NBC-mediated intracellular pH (pHi) recovery (Ki=1.7 μM, full inhibition at approximately 30 μM).

產品描述: S0859 is a selective, high-affinity generic Na+/HCO3- transporter (NBC) inhibitor. S0859 reversibly inhibits NBC-mediated intracellular pH (pHi) recovery (Ki=1.7 μM, full inhibition at approximately 30 μM).
靶點: NBC;Others
參考文獻: 1. Larsen AM, Krogsgaard-Larsen N, Lauritzen G, et al. Gram-scale solution-phase synthesis of selective sodium bicarbonate co-transport inhibitor S0859: in vitro efficacy studies in breast cancer cells. ChemMedChem. 2012 Oct;7(10):1808-14. 2. Lauritzen G, Stock CM, Lemaire J, et al. The Na+/H+ exchanger NHE1, but not the Na+, HCO3(-) cotransporter NBCn1, regulates motility of MCF7 breast cancer cells expressing constitutively active ErbB2. Cancer Lett. 2012 Apr 28;317(2):172-83. 3. Kumar S, Flacke JP, Kostin S, et al. SLC4A7 sodium bicarbonate co-transporter controls mitochondrial apoptosis in ischaemic coronary endothelial cells. Cardiovasc Res. 2011 Feb 1;89(2):392-400. 4. Ch'en FF, Villafuerte FC, Swietach P, et al. S0859, an N-cyanosulphonamide inhibitor of sodium-bicarbonate cotransport in the heart. Br J Pharmacol. 2008 Mar;153(5):972-82
溶解性: DMSO  :  ≥  100  mg/mL  (188.67  mM)
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.887 ml 9.433 ml 18.867 ml
5 mM 0.377 ml 1.887 ml 3.773 ml
10 mM 0.189 ml 0.943 ml 1.887 ml
50 mM 0.038 ml 0.189 ml 0.377 ml
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