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S81550-5mg	96.0%	￥390.00 S81550-5mg ￥390.00 現(xiàn)貨	8 8	-	-	-
S81550-10mg	96.0%	￥670.00 S81550-10mg ￥670.00 現(xiàn)貨	5 5	-	-	-
S81550-50mg	≥96%	￥3200.00 S81550-50mg ￥3200.00 2-3天	0 貨期：2-3天	-	-	-

產(chǎn)品介紹

Zelavespib (PU-H71, NSC 750424)是有效的選擇性HSP90抑制劑，IC50為51 nM。

產(chǎn)品描述：

Zelavespib (PU-H71, NSC 750424)是有效的選擇性HSP90抑制劑，IC50為51 nM。

靶點：

HSP90:51 nM;HSP

體內(nèi)研究：

PU-H71按75 mg/kg劑量處理MDA-MB-231 模型, 100％完全起作用，處理37天后，腫瘤被疤痕組織所取代，伴隨著降低許多增殖和抗凋亡分子，EGFR, HER3, Raf-1, Akt, 和 p-Akt分別降低80％，95％，99％，80％和65％。PU-H71 (75 mg/kg, 每周三次)抑制96%腫瘤生長，降低60%腫瘤細胞增殖，與存活和高浸潤性潛能相關(guān)的活化Akt降低85%，細胞凋亡增加6倍

細胞實驗：

Cell lines: 人類三陰性乳腺癌細胞系MDA-MB-231 Concentrations: ~5μM Incubation Time: 3 天 Method: 指數(shù)生長的MDA-MB-231細胞接種到黑色96孔微量滴定板中，在含對照（DMSO）或化合物的培養(yǎng)基中在指定時間在37°C下溫育。每組實驗條件下，實驗板含3個重復(fù)孔，孔中為100μL培養(yǎng)基，其中每孔接種8×103個細胞。Hsp90 抑制劑處理細胞后，實驗板平衡至室溫（20-25°C）約30分鐘，然后每孔加入100 μL CellTiter-Glo 試劑。實驗板在定軌搖床上混合2分鐘，然后在室溫下溫育15分鐘到2小時。使用Analyst GT酶標(biāo)儀測量每孔的發(fā)光值。

動物實驗：

Animal Models: 人類三陰性乳腺癌移植瘤MDA-MB-231 Dosages: 75 mg/kg Administration: 腹腔注射

參考文獻：

1. Caldas-Lopes E, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2009, 106(20), 8368-8373. 2. Gallerne C, et al. Biochim Biophys Acta, 2013, 1833(6), 1356-1366. 3. Lisi L, et al. J Neuroimmunol, 2013, 255(1-2), 1-7.

溶解性：

Soluble in DMSO、H2O、Ethanol

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.952 ml	9.759 ml	19.517 ml
5 mM	0.39 ml	1.952 ml	3.903 ml
10 mM	0.195 ml	0.976 ml	1.952 ml
50 mM	0.039 ml	0.195 ml	0.39 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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