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S81483-250mg	98.0%	￥590.00 S81483-250mg ￥590.00 現貨	10 10	-	-	-
S81483-1g	≥98%	￥1800.00 S81483-1g ￥1800.00 2-3天	0 貨期：2-3天	-	-	-

產品介紹

Pirinixic acid (Wy-14643) is a potent agonist of PPARα, with EC50s of 0.63 μM, 32 μM for murine PPARα and PPARγ, and 5.0 μM, 60 μM, 35 μM for human PPARα, PPARγ and PPARδ, respectively.

產品描述：

Pirinixic acid (Wy-14643) is a potent agonist of PPARα, with EC50s of 0.63 μM, 32 μM for murine PPARα and PPARγ, and 5.0 μM, 60 μM, 35 μM for human PPARα, PPARγ and PPARδ, respectively.

靶點：

PPARα:0.63 μM (EC50);PPARγ:32 μM (EC50);PPAR

體內研究：

Pirinixic acid (Wy-14643; 10?mg/kg, i.v.) decreases hepatic injury and lipid peroxidation (MDA) levels in obese rats. Pirinixic acid also causes increased SIRT1 activity in Sham and ischemia-reperfusion (IR) group, but shows no effects on SIRT3 protein expression. Pirinixic acid enhances NAD+, and ATP levels, and prevents endoplasmic reticulum stress (ERS) in rats

參考文獻：

1. Willson TM, et al. The PPARs: from orphan receptors to drug discovery. J Med Chem. 2000 Feb 24;43(4):527-50. 2. Huang D, et al. PPAR-α Agonist WY-14643 Inhibits LPS-Induced Inflammation in Synovial Fibroblasts via NF-kB Pathway. J Mol Neurosci. 2016 Aug;59(4):544-53. 3. Pantazi E, et al. PPARα Agonist WY-14643 Induces SIRT1 Activity in Rat Fatty Liver Ischemia-Reperfusion Injury. Biomed Res Int. 2015;2015:894679.

溶解性：

DMSO : 100 mg/mL (308.83 mM; Need ultrasonic) H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.088 ml	15.442 ml	30.883 ml
5 mM	0.618 ml	3.088 ml	6.177 ml
10 mM	0.309 ml	1.544 ml	3.088 ml
50 mM	0.062 ml	0.309 ml	0.618 ml

注意：

部分產品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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