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AZD3463

    
99.9%

AZD3463

源葉(MedMol)
S81297 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
1356962-20-3
C24H25ClN6O
448.95
ALK/IGF1R inhibitor||AZD3463|AZD 3463; N-(4-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)-5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine; S7106; ALK/IGF1R inhibitor; CS-1382; AZD3463;
貨號 規(guī)格 價格 上海 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
S81297-1mg
99.9% ¥190.00 10 - - -
S81297-5mg
99.9% ¥330.00 6 - - -
S81297-10mg
99.9% ¥490.00 4 - - -
S81297-25mg
99.9% ¥990.00 6 - - -
S81297-50mg
≥98% ¥1680.00 貨期:2-3天 - - -
S81297-100mg
≥98% ¥2860.00 貨期:2-3天 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

AZD3463, an orally bioavailable ALK inhibitor (Ki: 0.75 nM), can inhibit IGF1R with equivalent potency.

產(chǎn)品描述: AZD3463, an orally bioavailable ALK inhibitor (Ki: 0.75 nM), can inhibit IGF1R with equivalent potency.
靶點: ALK;Apoptosis;Autophagy;IGF-1R;Apoptosis;?IGF-1R;?ALK;?Autophagy
體內(nèi)研究: 在各種體外耐Crizotinib模型中,AZD3463對六分之五的細(xì)胞具有抗增殖的效力,4倍于親本H3122細(xì)胞。AZD3463對含ALK融合的腫瘤細(xì)胞系均有效果,包括DEL(ALCL NPM-ALK),H2228(NSCLC EML4-ALK)和H3122(NSCLC EML4-ALK),抑制ALK并降低其自身磷酸化
參考文獻(xiàn): 1.104th AACR meeting, 2013, Abst 919.
溶解性: Ethanol:<1  mg/mL    DMSO:23  mg/mL  (51.2  mM)    H2O:<1  mg/mL
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.227 ml 11.137 ml 22.274 ml
5 mM 0.445 ml 2.227 ml 4.455 ml
10 mM 0.223 ml 1.114 ml 2.227 ml
50 mM 0.045 ml 0.223 ml 0.445 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請輸入貨號和一個與之匹配的批號。
例如:
批號:JS298415 貨號:S20001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號和批號?

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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