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S81191-5mg	99.9%	￥495.00 S81191-5mg ￥495.00 現(xiàn)貨	1810 >10	-	-	-
S81191-10mg	99.9%	￥590.00 S81191-10mg ￥590.00 現(xiàn)貨	910 >10	-	-	-
S81191-50mg	99.9%	￥1700.00 S81191-50mg ￥1700.00 現(xiàn)貨	188 >10	-	-	-
S81191-100mg	99.9%	￥3200.00 S81191-100mg ￥3200.00 現(xiàn)貨	94 >10	-	-	-

產(chǎn)品介紹

Niraparib tosylate (MK-4827, ZEJULA) 是PARP1/PARP2的選擇性抑制劑，IC50分別為3.8 nM和2.1 nM。Niraparib可增加PARP-DNA復(fù)合體的形成，并導(dǎo)致DNA損傷、凋亡和細(xì)胞死亡

產(chǎn)品描述：

靶點(diǎn)：

PARP2(Cell-free assay):2.1 nM; PARP1(Cell-free assay):3.8 nM;Apoptosis;?PARP

體外研究：

微摩爾級(jí)濃度的niraparib使來自于肺癌、乳腺癌以及前列腺癌的腫瘤細(xì)胞對(duì)放射線敏感（不依賴于它們的p53狀態(tài)），而對(duì)來自于正常組織的細(xì)胞沒有此作用。Niraparib同樣還可以使腫瘤細(xì)胞對(duì)過氧化氫敏感、在DNA復(fù)制時(shí)，將過氧化氫誘導(dǎo)的單鏈斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈斷裂

體內(nèi)研究：

MK-4827可以增強(qiáng)放射線對(duì)多種人類腫瘤異種移植的作用，無論是在p53野生型或是p53突變體。MK-4827在給藥后1小時(shí)降低腫瘤中PAR水平并持續(xù)效果24小時(shí)。MK-4827體內(nèi)給藥能延長(zhǎng)放射線處理后的動(dòng)物壽命。MK-4827和放射治療結(jié)合，顯著提高腫瘤中裂解的caspase-3和γ-H2AX的水平

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：

Cell lines: V-C8細(xì)胞 Concentrations: 50 nM Incubation Time: 24 h Method: 用PARP抑制劑MK-4827對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞V-C8（BRCA2-negative）進(jìn)行處理，24小時(shí)后，洗滌并將細(xì)胞孵育在不含此化合物的培養(yǎng)基中5-7天，直到形成克隆

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

Animal Models: 雌性裸鼠(Ncr Nu/Nu) Dosages: 25或50 mg/kg Administration: 口服

參考文獻(xiàn)：

1. Wang L, et al. MK-4827, a PARP-1/-2 inhibitor, strongly enhances response of human lung and breast cancer xenografts to radiation. Invest New Drugs. 2012, 30(6):2113-20. 2. Patel AG, et al. Enhanced killing of cancer cells by poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors and topoisomerase I inhibitors reflects poisoning of both enzymes. J Biol Chem. 2012, 287(6):4198-210. 3. Jones P, et al. Discovery of 2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide (MK-4827): a novel oral poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor efficacious in BRCA-1 and -2 mutant tumors. J Med Chem. 2009, 52(22):7170-85. 4. Mueller S, et al. Poly (ADP-Ribose) polymerase inhibitor MK-4827 together with radiation as a novel therapy for metastatic neuroblastoma. Anticancer Res. 2013, 33(3):755-62. 5. Bridges KA, et al. Niraparib (MK-4827), a novel poly(ADP-Ribose) polymerase inhibitor, radiosensitizes human lung and breast cancer cells. oncotarget. 2014, 5(13):5076-86.

溶解性：

soluble in DMSO

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.03 ml	10.15 ml	20.301 ml
5 mM	0.406 ml	2.03 ml	4.06 ml
10 mM	0.203 ml	1.015 ml	2.03 ml
50 mM	0.041 ml	0.203 ml	0.406 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

質(zhì)量

濃度

體積

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MK-4827 (tosylate)