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Salmeterol xinafoate

    
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Salmeterol xinafoate

源葉(MedMol)
S81155 一鍵復制產品信息
94749-08-3
C36H45NO7
603.74
昔美酸沙美特羅;苯磺阿曲庫銨;葛蘭素威;2-羥甲基-4-[1-羥基-2-[6-(4-苯基丁氧基)己基氨基]乙基]苯酚 1-羥基-2-萘甲酸鹽;沙美特羅羥萘甲酸鹽;昔美酸沙美特羅;沙美特羅羥萘甲酸鹽/2-羥甲基-4-[1-羥基-2-[6-(4-苯基丁氧基)己基氨基]乙基]苯酚 1-羥基-2-萘甲酸鹽;甲醇中沙米特羅溶液標準物質;沙美特羅羥萘甲酸鹽:昔美酸沙美特羅;(+/-) 4-HYDROXY-A1
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S81155-10mg
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產品介紹

Salmeterol (GR 33343X) xinafoate is a potent and selective human β2 adrenoceptor agonist. Salmeterol shows potent stimulation of cAMP accumulation in CHO cells expressing human β2, β1 and β3 adrenoceptors with pEC50s of 9.6, 6.1, and 5.9, respectively

產品描述: Salmeterol (GR 33343X) xinafoate is a potent and selective human β2 adrenoceptor agonist. Salmeterol shows potent stimulation of cAMP accumulation in CHO cells expressing human β2, β1 and β3 adrenoceptors with pEC50s of 9.6, 6.1, and 5.9, respectively
靶點: β2 adrenoceptor:9.6 (pEC50);β1 adrenoceptor:6.1 (pEC50);β3 adrenoceptor:5.9 (pEC50);HIVProtease;?AdrenergicReceptor
體內研究: Salmeterol (0.16 mg/kg), Formoterol (0.32 mg/kg) and combined treatment have therapeutic effects in mice with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
參考文獻: 1. Panayiotis A Procopiou, et al. The discovery of long-acting saligenin β? adrenergic receptor agonists incorporating a urea group. Bioorg Med Chem. 2011 Oct 15;19(20):6026-32. 2. Malcolm Johnson. Effects of beta2-agonists on resident and infiltrating inflammatory cells. J Allergy Clin Immunol. 2002 Dec;110(6 Suppl):S282-90. 3. Zhiyuan Wang, et al. Efficacy of salmeterol and formoterol combination treatment in mice with chronic obstructive pulmonary disease. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1538-1545.
溶解性: DMSO  :  ≥  50  mg/mL  (82.82  mM)
保存條件: 2-8℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.656 ml 8.282 ml 16.563 ml
5 mM 0.331 ml 1.656 ml 3.313 ml
10 mM 0.166 ml 0.828 ml 1.656 ml
50 mM 0.033 ml 0.166 ml 0.331 ml
注意: 部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

質檢證書(COA)

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例如:
批號:JS298415 貨號:S20001-25g
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摩爾濃度計算器

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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