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S80870-1mg	99.0%	￥232.00 S80870-1mg ￥232.00 現(xiàn)貨	8 8	-	-	-
S80870-5mg	≥99%	￥432.00 S80870-5mg ￥432.00 2-3天	0 貨期：2-3天	-	-	-
S80870-10mg	99.0%	￥800.00 S80870-10mg ￥800.00 現(xiàn)貨	8 8	-	-	-
S80870-25mg	≥99%	￥1520.00 S80870-25mg ￥1520.00 2-3天	0 貨期：2-3天	-	-	-
S80870-50mg	99.0%	￥2560.00 S80870-50mg ￥2560.00 現(xiàn)貨	2 2	-	-	-
S80870-100mg	≥99%	￥4400.00 S80870-100mg ￥4400.00 2-3天	0 貨期：2-3天	-	-	-

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產(chǎn)品介紹

(E)-Daporinad (FK866) is an effective inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NMPRTase; Nampt) with an IC50 of 0.09 nM.

產(chǎn)品描述：

(E)-Daporinad (FK866) is an effective inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NMPRTase; Nampt) with an IC50 of 0.09 nM.

靶點(diǎn)：

IC50: 0.09 nM (NMPRTase)

體內(nèi)研究：

(E)-Daporinad (FK866) (30 mg/kg, i.p.) decreases the tumor burden in CB17-SCID mice, and the tumor tissue demonstrates a significant decrease in ERK phosphorylation and proteolytic cleavage of LC3

參考文獻(xiàn)：

1. Cea M, et al. Targeting NAD+ salvage pathway induces autophagy in multiple myeloma cells via mTORC1 and extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2) inhibition. Blood. 2012 Oct 25;120(17):3519-29. 2. Magnone M, et al. NAD+ levels control Ca2+ store replenishment and mitogen-induced increase of cytosolic Ca2+ by Cyclic ADP-ribose-dependent TRPM2 channel gating in human T lymphocytes. J Biol Chem. 2012 Jun 15;287(25):21067-81. 3. Thakur BK, et al. Inhibition of NAMPT pathway by FK866 activates the function of p53 in HEK293T cells. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Aug 3;424(3):371-7.

溶解性：

DMSO : ≥ 50 mg/mL (127.71 mM) H2O : 1 mg/mL (2.55 mM; Need ultrasonic)

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.554 ml	12.771 ml	25.542 ml
5 mM	0.511 ml	2.554 ml	5.108 ml
10 mM	0.255 ml	1.277 ml	2.554 ml
50 mM	0.051 ml	0.255 ml	0.511 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

輸入產(chǎn)品批號(hào)：

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摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

質(zhì)量

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FK866 (APO866, Daporinad)