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CID755673

    
99.1%

3-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-10-oxa-8-aza-benzo[a]azulen-9-one

源葉(MedMol)
S80773 一鍵復制產品信息
521937-07-5
C12H11NO3
217.22
貨號 規格 價格 上海 北京 武漢 南京 購買數量
S80773-2mg
99.1% ¥240.00 4 - - -
S80773-5mg
99.1% ¥400.00 6 - - -
S80773-10mg
99.1% ¥640.00 6 - - -
S80773-25mg
99.1% ¥960.00 6 - - -
S80773-50mg
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S80773-100mg
≥99% ¥3200.00 貨期:2-3天 - - -
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產品介紹

CID755673 is a potent PKD inhibitor with IC50s of 182 nM, 280 nM and 227 nM for PKD1, PKD2 and PKD3, respectively.

產品描述: CID755673 is a potent PKD inhibitor with IC50s of 182 nM, 280 nM and 227 nM for PKD1, PKD2 and PKD3, respectively.
靶點: PKD1:182 nM (IC50);PKD3:227 nM (IC50);PKD2:280 nM (IC50);Serine/threoninkinase
體內研究: Acute administration of the PKD inhibitor CID755673 to normal mice reduces both PKD1 and 2 phosphorylation in a time and dose-dependent manner. Chronic CID755673 administration to T2D db/db mice for two weeks reduces expression of the gene expression signature of PKD activation, enhances indices of both diastolic and systolic left ventricular function and is associated with reduced heart weight
參考文獻: 1. Sharlow ER, et al. Potent and selective disruption of protein kinase D functionality by a benzoxoloazepinolone. J Biol Chem. 2008 Nov 28;283(48):33516-26. 2. Venardos K, et al. The PKD inhibitor CID755673 enhances cardiac function in diabetic db/db mice. PLoS One. 2015 Mar 23;10(3):e0120934.
溶解性: DMSO  :  100  mg/mL  (460.36  mM;  Need  ultrasonic)
保存條件: 2-8℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 4.604 ml 23.018 ml 46.036 ml
5 mM 0.921 ml 4.604 ml 9.207 ml
10 mM 0.46 ml 2.302 ml 4.604 ml
50 mM 0.092 ml 0.46 ml 0.921 ml
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參考文獻

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批號:JS298415 貨號:S20001-25g
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摩爾濃度計算器

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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