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SB705498

    
99.5%

SB705498

源葉(MedMol)
S80751 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
501951-42-4
C17H16BrF3N4O
429.23
(R)-1-(2-bromophenyl)-3-(1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)urea
貨號 規(guī)格 價格 上海 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
S80751-5mg
99.5% ¥560.00 4 - - -
S80751-10mg
99.5% ¥1040.00 6 - - -
S80751-50mg
99.5% ¥4640.00 3 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

SB-705498 is a potent, selective and orally bioavailable transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor antagonist with a pIC50 of 7.1.

產(chǎn)品描述: SB-705498 is a potent, selective and orally bioavailable transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor antagonist with a pIC50 of 7.1.
靶點: pIC50: 7.1;TRP/TRPVChannel
體內(nèi)研究: SB705498 exhibits potent and reversible blockade against the multiple modes of TRPV1 activation, namely the vanilloid (capsaicin), heat- and acid-mediated activation of the receptor. SB705498 displays excellent activity at 10 and 30 mg/kg po with good reversal of allodynia. SB705498 (10 mg/kg p.o.) gives 80% reversal of allodynia in the guinea pig FCA model
參考文獻: 1. Martin J. Gunthorpe, et al. Characterization of SB-705498, a Potent and Selective Vanilloid Receptor-1 (VR1/TRPV1) Antagonist That Inhibits the Capsaicin-, Acid-, and Heat-Mediated Activation of the Receptor. JPET June 2007 vol. 321 no. 3 1183-1192. 2. Rami HK, et al. Discovery of SB-705498: a potent, selective and orally bioavailable TRPV1 antagonist suitable for clinical development. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 15;16(12):3287-91.
溶解性: DMSO  :  100  mg/mL  (232.98  mM;  Need  ultrasonic)
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.33 ml 11.649 ml 23.298 ml
5 mM 0.466 ml 2.33 ml 4.66 ml
10 mM 0.233 ml 1.165 ml 2.33 ml
50 mM 0.047 ml 0.233 ml 0.466 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請輸入貨號和一個與之匹配的批號。
例如:
批號:JS298415 貨號:S20001-25g
在貨品標簽上如何找到貨號和批號?

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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