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SB 3CT

    
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SB 3CT

MedMol
S80597 一鍵復制產品信息
292605-14-2
C15H14O3S2
306.4
SB-3CT
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S80597-5mg
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產品介紹

SB-3CT 是高效選擇性的gelatinase抑制劑,其作用于MMP-2和MMP-9的Ki分別為13.9 nM 和 600 Nm

產品描述: SB-3CT 是高效選擇性的gelatinase抑制劑,其作用于MMP-2和MMP-9的Ki分別為13.9 nM 和 600 Nm
靶點: MMP-2(Cell-free assay):13.9 nM(Ki); MMP-9(Cell-free assay):600 nM(Ki);MMP
體外研究: SB-3CT在體外人工基底膜中直接抑制骨髓內皮細胞浸潤和小管形成
體內研究: 在L-CI.5sT細胞淋巴模型中,SB-3CT (5-50 毫克/千克/天,腹腔注射)有效抑制肝癌細胞轉移,并提高小鼠的存活率。 SB-3CT (50 毫克/千克/天,腹腔注射)抑制骨轉移模型中人前列腺癌細胞的生長,骨質溶解以及血管生成。 在栓子引起的“永久性”腦缺血小鼠模型中,SB-3CT阻礙神經元層粘連蛋白的退化,保護神經元免受缺血性細胞死亡的損害,并改善栓子MCA阻塞后神經行為產生的結果
細胞實驗: Cell lines: HCC cells Concentrations: 0.1 μM Incubation Time: 24 h Method: Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h.
動物實驗: Animal Models: 小鼠 L-CI.5s T 細胞淋巴瘤模型 Dosages: 50 毫克/千克/天 Administration: 腹腔注射
參考文獻: 1. Brown S, et al. Potent and Selective Mechanism-Based Inhibition of Gelatinases. J Am Chem Soc. 2000, 122 (28), 6799–6800. 2. Krüger A, et al. Antimetastatic activity of a novel mechanism-based gelatinase inhibitor. Cancer Res. 2005, 65(9), 3523-3526 3. Bonfil RD, et al. Inhibition of human prostate cancer growth, osteolysis and angiogenesis in a bone metastasis model by a novel mechanism-based selective gelatinase inhibitor. Int J Cancer. 2006, 118(11), 2721-2726. 4. Cui J, et al. Inhibition of MMP-9 by a selective gelatinase inhibitor protects neurovasculature from embolic focal cerebral ischemia. Mol Neurodegener. 2012, 15, 7-21. 5. Tonon F, et al. 5-Azacytidine Downregulates the Proliferation and Migration of Hepatocellular Carcinoma Cells In Vitro and In Vivo by Targeting miR-139-5p/ROCK2 Pathway. Cancers (Basel). 2022 Mar 23;14(7):1630.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.264 ml 16.319 ml 32.637 ml
5 mM 0.653 ml 3.264 ml 6.527 ml
10 mM 0.326 ml 1.632 ml 3.264 ml
50 mM 0.065 ml 0.326 ml 0.653 ml
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參考文獻

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