| 貨號 | 規格 | 價格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購買數量 |
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S80422-2mg |
99.0% | ￥100.00 | 5 | - | - | - |
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S80422-5mg |
99.0% | ￥140.00 | 6 | - | - | - |
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S80422-10mg |
99.0% | ￥180.00 | 5 | - | - | - |
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S80422-25mg |
99.0% | ￥240.00 | 6 | - | - | - |
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S80422-50mg |
99.0% | ￥320.00 | 5 | - | - | - |
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S80422-100mg |
≥98% | ￥610.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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S80422-200mg |
≥98% | ￥1100.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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SR9243是一種有效的選擇性LXR反相激動劑
| 產品描述： | SR9243是一種有效的選擇性LXR反相激動劑 | ||||||||||||||||||||
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| 靶點： | LXR;LiverXReceptor | ||||||||||||||||||||
| 體外研究： | 在表達LXRs的HEK293細胞中，SR9243通過增強LXR-共阻遏物聚集抑制LXR活化。在各種癌細胞類型中，SR9243減少癌細胞活性，誘導凋亡性細胞死亡，并使癌細胞對化學療法敏感 | ||||||||||||||||||||
| 體內研究： | 在高脂飲食的Ob/Ob小鼠中，SR9243 (60 mg/kg, i.p.)抑制LXR依賴性脂肪合成酶基因表達和腫瘤生長 | ||||||||||||||||||||
| 細胞實驗： | Cell lines: DU-145，SW620，HOP-62，PC3，HT-29，和 NCI-H23癌細胞 Concentrations: 100 nM Incubation Time: 96 h Method: 細胞在96孔板中培養，并用指定量的SR9243在包含1% FBS和抗生素的培養基中處理96小時。細胞活性使用Cell-titre 96試劑盒根據制造商指南評估。細胞培養基用溶解在甲醇中濃度為25 mM的油酸，硬脂酸和棕櫚酸進行補充。然后將25 mM儲備液在包含0.9% BSA的PBS中稀釋10倍。脂質儲備液(100X)儲存在?20℃，直到使用 | ||||||||||||||||||||
| 動物實驗： | Animal Models: 負荷 SW620，DU-145，或 LLC 腫瘤的小鼠 Dosages: 60 mg/kg，每天一次 Administration: i.p. | ||||||||||||||||||||
| 參考文獻： | 1. Flaveny CA, et al. Broad Anti-tumor Activity of a Small Molecule that Selectively Targets the Warburg Effect and Lipogenesis. Cancer Cell. 2015, 28(1), 42-56 | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | soluble in 4-Methylpyridine | ||||||||||||||||||||
| 保存條件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液濃度參考： |
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