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Elacridar hydrochloride

    
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Elacridar hydrochloride

源葉(MedMol)
S80354 一鍵復制產品信息
143851-98-3
C34H34ClN3O5
600.12
MFCD11040791
依克立達鹽酸鹽;N-[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]-5-methoxy-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide,hydrochloride
貨號 規(guī)格 價格 上海 北京 武漢 南京 購買數量
S80354-5mg
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S80354-10mg
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S80354-50mg
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S80354-100mg
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產品介紹

Elacridar hydrochloride (GF120918A) is an orally active P-glycoprotein (P-gp) and breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor. Elacridar hydrochloride can be used to examine the influence of efflux transporters on drug distribution to brain and it can be used for the research of cancer

產品描述: Elacridar hydrochloride (GF120918A) is an orally active P-glycoprotein (P-gp) and breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor. Elacridar hydrochloride can be used to examine the influence of efflux transporters on drug distribution to brain and it can be used for the research of cancer
靶點: P-glycoprotein;BCRP
體內研究: Elacridar hydrochloride (100 mg/kg; i.p. once) shows different distribution in brain and plasma
參考文獻: 1. Sane R, et al. Brain distribution and bioavailability of elacridar after different routes of administration in the mouse. Drug Metab Dispos. 2012 Aug;40(8):1612-9. 2. Sato H, et al. Elacridar enhances the cytotoxic effects of sunitinib and prevents multidrug resistance in renal carcinoma cells. Eur J Pharmacol. 2015 Jan 5;746:258-66.
溶解性: DMSO  :  62.5  mg/mL  (104.15  mM;  Need  ultrasonic)    H2O  :  <  0.1  mg/mL  (ultrasonic;warming;heat  to  60°C)  (insoluble)
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.666 ml 8.332 ml 16.663 ml
5 mM 0.333 ml 1.666 ml 3.333 ml
10 mM 0.167 ml 0.833 ml 1.666 ml
50 mM 0.033 ml 0.167 ml 0.333 ml
注意: 部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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例如:
批號:JS298415 貨號:S20001-25g
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摩爾濃度計算器

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