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SAR131675

    
97.5%

SAR131675

源葉(MedMol)
S80353 一鍵復制產品信息
1433953-83-3
C18H22N4O4
358.39
(R)-2-amino-1-ethyl-7-(3-hydroxy-4-methoxy-3-methylbut-1-ynyl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
貨號 規格 價格 上海 北京 武漢 南京 購買數量
S80353-5mg
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產品介紹 參考文獻 質檢證書(COA) 摩爾濃度計算器 相關產品

產品介紹

SAR131675 is a potent and selective VEGFR3 inhibitor with an IC50 of 23 nM.

產品描述: SAR131675 is a potent and selective VEGFR3 inhibitor with an IC50 of 23 nM.
靶點: VEGFR3:23 nM (IC50);VEGFR
體內研究: SAR131675 is very well tolerated in mice and shows a potent antitumoral effect in several orthotopic and syngenic models, including mammary 4T1 carcinoma and RIP1.Tag2 tumors. Interestingly, it significantly reduces lymph node invasion and lung metastasis, showing its antilymphangiogenic activity in vivo. SAR131675 significantly reduces TAM infiltration and aggregation in 4T1 tumors
參考文獻: 1. Alam A, et al. SAR131675, a potent and selective VEGFR-3-TK inhibitor with antilymphangiogenic, antitumoral, and antimetastatic activities. Mol Cancer Ther. 2012 Aug;11(8):1637-49.
溶解性: DMSO  :  100  mg/mL  (279.03  mM;  ultrasonic  and  warming  and  heat  to  60°C)
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.79 ml 13.951 ml 27.903 ml
5 mM 0.558 ml 2.79 ml 5.581 ml
10 mM 0.279 ml 1.395 ml 2.79 ml
50 mM 0.056 ml 0.279 ml 0.558 ml
注意: 部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。

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質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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