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S80351-1mg	≥98%(HPLC)	￥175.00 S80351-1mg ￥175.00 現(xiàn)貨	5 5	-	-	-
S80351-5mg	≥98%(HPLC)	￥664.00 S80351-5mg ￥664.00 現(xiàn)貨	7 7	-	-	-
S80351-10mg	≥98%(HPLC)	￥1065.00 S80351-10mg ￥1065.00 現(xiàn)貨	6 6	-	-	-
S80351-25mg	≥98%(HPLC)	￥2131.00 S80351-25mg ￥2131.00 現(xiàn)貨	8 8	-	-	-
S80351-50mg	≥98%(HPLC)	￥3810.00 S80351-50mg ￥3810.00 現(xiàn)貨	4 0 4	-	-	-

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產(chǎn)品介紹

LDN-212854 is a bone morphogenetic protein (BMP) inhibitor that potently inhibits ALK2 (IC50: 1.3 nM). LDN-212854 also inhibits ALK1 (IC50: 2.40 nM). LDN-212854 can be used in the research of fibrodysplasia ossificans progressive and cancers, such as hepatocellular carcinoma (HCC)

產(chǎn)品描述：

靶點(diǎn)：

ACVR1：1.3 nM (IC50)；ALK1：2.4 nM (IC50)；BMPR1A：85.8 nM (IC50)；ALK4：2133 nM (IC50)；ALK5：9276 nM (IC50);ALK;TGF-beta/Smad

體內(nèi)研究：

LDN-212854 (intraperitoneal injection, 6 mg/kg, twice daily for 4 weeks) potently inhibits heterotopic ossification in an inducible transgenic mutant ALK2 mouse model of fibrodysplasia ossificans progressiva. LDN-212854 (intraperitoneal injection, 6 mg/kg, twice daily for 10-14 days) suppresses HCC tumor progression through repression of ID1 in HCC xenografts model

參考文獻(xiàn)：

1. Mohedas AH, et al. Development of an ALK2-biased BMP type I receptor kinase inhibitor. ACS Chem Biol. 2013;8(6):1291-302. 2. Han Chen, et al. BMP9-ID1 signaling promotes EpCAM-positive cancer stem cell properties in hepatocellular carcinoma. Mol Oncol. 2021 Aug;15(8):2203-2218.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.46 ml	12.301 ml	24.601 ml
5 mM	0.492 ml	2.46 ml	4.92 ml
10 mM	0.246 ml	1.23 ml	2.46 ml
50 mM	0.049 ml	0.246 ml	0.492 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

質(zhì)量

濃度

體積

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LDN-212854

5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline