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S80294-2mg	99.2%	￥200.00 S80294-2mg ￥200.00 現(xiàn)貨	10 10	-	-	-
S80294-5mg	99.2%	￥340.00 S80294-5mg ￥340.00 現(xiàn)貨	7 7	-	-	-
S80294-10mg	99.2%	￥600.00 S80294-10mg ￥600.00 現(xiàn)貨	6 6	-	-	-
S80294-25mg	99.2%	￥1050.00 S80294-25mg ￥1050.00 現(xiàn)貨	5 5	-	-	-
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產(chǎn)品介紹

Olmutinib (BI 1482694) 是一種新型的EGFR突變特效性酪氨酸激酶抑制劑、布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑

產(chǎn)品描述：

Olmutinib (BI 1482694) 是一種新型的EGFR突變特效性酪氨酸激酶抑制劑、布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑

靶點：

mutant EGFR; BTK(Cell-free assay):13.9 nM;EGFR;BTK

體外研究：

HM61713在細胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但對攜帶野生型EGFR的NSCLC細胞系H358的抑制效果比較弱（IC50=2225 nM）

體內(nèi)研究：

HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超過24小時。在移植有H1975和HCC827細胞的帶瘤體內(nèi)模型中，HM61713具有抗腫瘤作用，而沒有其他明顯副作用

參考文獻：

1. Wang S, et al. Third-generation inhibitors targeting EGFR T790M mutation in advanced non-small cell lung cancer. J Hematol Oncol. 2016, 9: 34. 2. Qiumeng Zhang, et al. Discovery of new BTK inhibitors with B cell suppression activity bearing a 4,6-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine scaffold. RSC Advances. 2017, 7:26060.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.055 ml	10.276 ml	20.551 ml
5 mM	0.411 ml	2.055 ml	4.11 ml
10 mM	0.206 ml	1.028 ml	2.055 ml
50 mM	0.041 ml	0.206 ml	0.411 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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