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產(chǎn)品中心

Product center

RG7388 99%

RG7388

源葉(MedMol)
S80200
1229705-06-9
C31H29Cl2F2N3O4
616.48
Benzoic acid,4-((((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-2-pyrrolidinyl)carbonyl)amino)-3-methoxy; W-6137; RG7388; UNII-QSQ883V35U;
品牌 貨號 產(chǎn)品規(guī)格 價格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
源葉(MedMol) S80200-1mg 99% ¥299.20元 10 - - -
源葉(MedMol) S80200-2mg 99% ¥408.00元 10 - - -
源葉(MedMol) S80200-5mg 99% ¥612.00元 8 - - -
源葉(MedMol) S80200-10mg 99% ¥816.00元 4 - - -
源葉(MedMol) S80200-25mg 99% ¥1496.00元 6 - - -
源葉(MedMol) S80200-50mg 99% ¥2448.00元 4 - - -
源葉(MedMol) S80200-100mg 99% ¥3944.00元 預(yù)計交期:2-3天 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

Idasanutlin (RG7388) is a potent and selective MDM2 antagonist, inhibiting p53-MDM2 binding, with an IC50 of 6 nM.
產(chǎn)品描述: Idasanutlin (RG7388) is a potent and selective MDM2 antagonist, inhibiting p53-MDM2 binding, with an IC50 of 6 nM.
靶點: IC50: 6 nM (p53-MDM2);Mdm2;E1/E2/E3Enzyme
體內(nèi)研究: Idasanutlin (RG7388, 25 mg/kg p.o.) results in tumor growth inhibition and regression, in the mouse SJSA human osteosarcoma xenograft model. Idasanutlin (RG7388) induces induction of apoptosis and antiproliferation, in the SJSA xenograft model
參考文獻: 1. Ding Q, et al. Discovery of RG7388, a potent and selective p53-MDM2 inhibitor in clinical development. J Med Chem. 2013 Jul 25;56(14):5979-83. 2. Higgins B, et al. Preclinical optimization of MDM2 antagonist scheduling for cancer treatment by using a model-based approach. Clin Cancer Res. 2014, 20(14), 3742-3752.
溶解性: DMSO  :  ≥  45  mg/mL  (73.00  mM)
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.622 ml 8.111 ml 16.221 ml
5 mM 0.324 ml 1.622 ml 3.244 ml
10 mM 0.162 ml 0.811 ml 1.622 ml
50 mM 0.032 ml 0.162 ml 0.324 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請輸入貨號和一個與之匹配的批號。
例如:
批號:JS298415 貨號:S20001-25g
在貨品標簽上如何找到貨號和批號?

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
×
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