貨號	規(guī)格	價格	上海	北京	武漢	南京
S34143-5mg	≥98%	￥980.00 S34143-5mg ￥980.00 現(xiàn)貨	50 >10	-	-	-
S34143-10mg	≥98%	￥1530.00 S34143-10mg ￥1530.00 現(xiàn)貨	25 >10	-	-	-
S34143-25mg	≥98%	￥2620.00 S34143-25mg ￥2620.00 現(xiàn)貨	10 10	-	-	-
S34143-100mg	≥98%	￥5430.00 S34143-100mg ￥5430.00 現(xiàn)貨	2 2	-	-	-

產(chǎn)品介紹

EB1 是 MNK 激酶的抑制劑，IC50 分別為 0.69 μM (MNK1) 和 9.4 μM (MNK2)。EB1 選擇性地抑制癌細(xì)胞的生長，不抑制正常細(xì)胞的生長。EB1 還增加細(xì)胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。

產(chǎn)品描述：

靶點(diǎn)：

MNK1:0.69 μM (IC50);MNK2:9.4 μM (IC50);MNK

體外研究：

EB1（1.3-40 μM；24 小時）劑量依賴性地抑制 eIF4E 的磷酸化。
EB1（2.5-40 μM；72 小時）對腫瘤細(xì)胞顯示出劑量依賴性細(xì)胞毒性，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
EB1（5 μM、10 μM 和 20 μM；24 小時）直接作用于 MNK 激酶，而不會干擾激活上游信號，例如 p38 的激活 (p-p38) 及其下游效應(yīng)子 HSP27 的磷酸化。
EB1 (compound 14) 抑制癌細(xì)胞 HepG2 和 MCF-7 的 IC50 分別為 0.74 μM 和 5.18 μM。

參考文獻(xiàn)：

1. Bou-Petit E, et al. Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor. J Med Chem. 2022 Apr 28;65(8):6070-6087.
2. Aboukhatwa SM, et al. Nicotinonitrile-derived apoptotic inducers: Design, synthesis, X-ray crystal structure and Pim kinase inhibition. Bioorg Chem. 2022 Dec;129:106126.

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.492 ml	17.462 ml	34.925 ml
5 mM	0.698 ml	3.492 ml	6.985 ml
10 mM	0.349 ml	1.746 ml	3.492 ml
50 mM	0.07 ml	0.349 ml	0.698 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

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