| 貨號 | 規格 | 價格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購買數量 |
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S25542-5g |
98% | ￥60.00 | 8 | 1 | - | 3 |
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S25542-25g |
98% | ￥120.00 | >10 | - | - | - |
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S25542-100g |
98% | ￥450.00 | >10 | - | - | - |
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鵝去氧膽酸是一種疏水初級膽汁酸，能夠活化核受體 FXR，該受體與膽固醇代謝有關。
生物活性： Chenodeoxycholic Acid 是一種疏水初級膽汁酸，能夠活化核受體 FXR，該受體與膽固醇代謝有關。鵝去氧膽酸（CDCA）和脫氧膽酸（DCA）均能抑制11 beta HSD2，IC50值分別為22mM和38mM，并引起皮質醇依賴性核易位，增加鹽皮質激素受體（MR）的轉錄活性。鵝去氧膽酸能夠通過激活膜G蛋白偶聯受體（TGR5）依賴途徑，誘導細胞周期蛋白d1蛋白和mRNA表達的顯著增加，從而刺激Ishikawa細胞的生長。鵝去氧膽酸（CDCA）在培養的人肝母細胞瘤細胞系HepG2中誘導低密度脂蛋白受體mRNA水平約為4倍，高密度脂蛋白輔酶A還原酶和高密度脂蛋白輔酶A合成酶的mRNA水平為2倍。氯去氧膽酸誘導的ISC（≥67%）被布美他尼、Bacl2和囊性纖維化跨膜電導調節器（CFTR）抑制劑cftrinh-172抑制。腺苷酸環化酶抑制劑MDL12330A使鵝去氧膽酸刺激的ISC降低43%，鵝去氧膽酸增加細胞內cAMP濃度。鵝去氧膽酸處理激活c/ebpβ，如其磷酸化、核積累和在hepg2細胞中的表達增加所示。Chenodeoxycholic acid增強含有-1.65-kb GSTA2啟動子的構建體的熒光素酶基因轉錄，該啟動子含有C / EBP反應元件（pGL-1651）。鵝去氧膽酸處理激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），導致細胞外信號調節激酶1/2（ERK1/2）激活，實驗結果證明了使用AMPKα的顯性負突變體和化學抑制劑。
| 熔點： | 165-167°C |
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| 沸點： | 547.1 °C at 760 mmHg |
| 比旋光度： | 12 o (c=1, CHCl3) |
| 外觀： | 白色粉末 |
| 溶解性： | 幾乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。 |
| 敏感性： | 對光敏感 |
| 儲存條件： | RT |
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