| 貨號 | 規格 | 價格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購買數量 |
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S20523-5mg |
99.1% | ￥1430.00 | 6 | - | - | - |
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S20523-10mg |
99.1% | ￥2290.00 | 7 | - | - | - |
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S20523-25mg |
99.1% | ￥3700.00 | 6 | - | - | - |
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MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一種具有口服活性的，選擇性的，ATP 競爭性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制劑，IC50 值為 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 對 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有選擇性。
| 產品描述： | MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一種具有口服活性的，選擇性的，ATP 競爭性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制劑，IC50 值為 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 對 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有選擇性。 |
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| 靶點： | IC50: 0.85 nM (MK-2), 0.21 μM (MK-3), 0.081 μM (MK-5), 3.44 μM (ERK2), 5.7 μM (MNK1);ERK;?MAPK;?MNK | ||||||||||||||||||||
| 體外研究： | MK2-IN-3 hydrate suppresses TNFα production in U397 cells with an IC50 of 4.4 μM。 | ||||||||||||||||||||
| 參考文獻： | 1.Anderson DR, et al. Pyrrolopyridine inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2647-54. | ||||||||||||||||||||
| 保存條件： | -20°C | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液濃度參考： |
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上海工商
滬公網安備 31011702002021號
危險品化學品經營許可證（不帶存儲）
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