| 貨號 | 規格 | 價格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購買數量 |
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| S18020-1g | 特純，99% | ￥30.00 | 5 | - | - | - |
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| S18020-5g | 特純，99% | ￥50.00 | 6 | - | - | - |
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| S18020-25g | 特純，99% | ￥166.00 | 1 | - | - | - |
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本品為抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似， 因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用環節有：（1）通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖（PRPP）轉為1-氨基-5-磷酸核糖（PRA）的過程，干擾了嘌呤核苷酸合成的 起始階段。（2）抑制復雜的嘌呤間的相互轉變，即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉為腺 嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程，同時本 品還抑制輔酶I（NAD+）的合成，并減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷（dATP）及脫氧三磷酸鳥苷（dGTP），因而腫瘤細胞不能增殖，本品對處于S 增殖周期的細胞較敏感，除能抑制細胞DNA的合成外，對細胞RNA的合成亦有輕度的抑制作用。
| 熔點： | 313℃ |
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| 外觀： | 微黃色結晶性粉末或黃色棱狀結晶 |
| 溶解性： | DMSO : 50 mg/mL (293.79 mM; Need ultrasonic) H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| 儲存條件： | 2-8°C |
| 用途： | 本品僅供科研，不得用于其它用途。 |
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上海工商
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營業執照(三證合一)
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